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从大型制药商Moderna到中小规模制药商SpringWorksTherapeutics等领先的生物技术公司将展示一些备受期待的数据。该会议的常规摘要于3月中旬发布，同时发布的还有临床试验的标题和最新的摘要。然而，完整的临床试验结果和最新的摘要将在4月14日会议开始时公开。
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在此次活动中，礼来有望在安进和MiratiTherapeutics主导的KRASG12C抑制剂领域亮相。4月17日，礼来将详细介绍其KRASG12C抑制剂在KRASG12C突变晚期实体瘤患者中的第一阶段临床数据。4月16日，该公司将公布其IDH抑制剂LY3410738在晚期髓系恶性肿瘤的一期临床试验中的首个人体数据，随后将跟进该药物在晚期IDH突变胆管癌和其他实体肿瘤中的更多早期数据。
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SpringWorksTherapeutics旗下相应的肿瘤疗法试验被备受关注。美国银行期待SpringWorks将展示其癌症候选药物BGB-3245的首个临床数据，美国银行称一期数据是会议上非常重要的事件。美银分析师AlecStranahan在3月份的一份报告中指出，与百济神州公司合作的RAF二聚体抑制剂lifirafenib“可能是一种价值10亿美元的疗法，尽管我们注意到它们距离商业化还有很长的路要走”。
美国银行还强调了SpringWorksTherapeutics关于Mirdametinib+Lifirafenib联合治疗晚期或难治性实体瘤患者的一期临床结果的报告，并指出该数据是另一个非常重要的AACR事件。
与此Erasca将于4月18日发布口服SHP2抑制剂ERAS-601的一期数据，这是美国银行提到的另一个非常重要的临床试验。报告演示将包括ERAS-601联合FDA批准的癌症疗法西妥昔单抗在先前治疗过的晚期或转移性实体瘤患者中的初始剂量递增结果。
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